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間充質(zhì)干細(xì)胞的培養(yǎng)與使用注意事項

更新時間:2025-10-30點擊次數(shù):110
臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞(hUC-MSCs)是從新生兒臍帶中提取的一種具有多潛能分化能力的干細(xì)胞。臍帶來源的間充質(zhì)干細(xì)胞不僅保持了間充質(zhì)干細(xì) 胞的生物學(xué)特性(表面抗原標(biāo)記物,具有分化為成骨細(xì)胞、軟骨細(xì)胞及脂肪細(xì)胞等能力),而且相對于其它來源的間充質(zhì)干細(xì)胞更加安全,更加原始,細(xì)胞的增殖、分化及免疫調(diào)節(jié)能力更強(qiáng)。
此外臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞還具取材方便易于分離、免疫原性低、無道德倫理問題限制、可獲得的細(xì)胞數(shù)量多、可實現(xiàn)大規(guī)模標(biāo)準(zhǔn)化生產(chǎn)等特征,擁有廣闊的臨床應(yīng)用前景。本產(chǎn)品經(jīng)過嚴(yán)格的質(zhì)量控制和檢測,確保其安全性和有效性。
(1)當(dāng)細(xì)胞密度達(dá)80%-90%即可進(jìn)行傳代(注意細(xì)胞不能太密集,否則容易分化),棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的DPBS潤洗細(xì)胞1-2次;
(2)加1mL重組胰酶于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤所有細(xì)胞,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-3min,在顯微鏡下觀察,直到細(xì)胞大部分細(xì)胞變圓并脫落 (視細(xì)胞情況而定)。
(3)加后裝入無菌離心管中,1000rpm離心5min,棄入3ml MSC培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻去上清液,補加1-2ml MSC培養(yǎng)基后吹勻。
(4)按照1:3或者1:4的比例進(jìn)行傳代,或者細(xì)胞計數(shù)后以5-8×103cells/cm2 濃度接種至新的培養(yǎng)瓶中,補充相應(yīng)體積的MSC培養(yǎng)基后,置于37℃,5%CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
(5) 每2-3天換一次液,培養(yǎng)到2-4天待細(xì)胞生長密度達(dá)到80%左右,進(jìn)行后續(xù)的傳代或者凍存操作。
‌消化時間‌:胰酶消化需控制在1分鐘左右,避免過度消化導(dǎo)致細(xì)胞損傷‌。
‌接種密度‌:按底面積1:3至1:4比例傳代,避免過密或過稀‌。
‌代次選擇‌:建議使用低代次細(xì)胞(如P2代)以保證實驗效果‌。
‌專用培養(yǎng)基‌:使用含生長因子的專用培養(yǎng)基,促進(jìn)細(xì)胞增殖和分化‌。
 
 
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